ゾスパタは再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性のAMLに対する有効性、安全性が認められた薬剤です。本コンテンツでは、ADMIRAL試験の結果から、主要評価項目であるOSに加え、副次評価項目である複合完全寛解割合を含めて、安全性情報とともにお伝えします。ポイントを絞って短時間で解説していますので、ぜひご覧ください。

ゾスパタは再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性のAMLに対する有効性、安全性が認められた薬剤です。本コンテンツでは、ADMIRAL試験の結果から、主要評価項目であるOSに加え、副次評価項目である寛解持続期間を含めて、安全性情報とともにお伝えします。ポイントを絞って短時間で解説していますので、ぜひご覧ください。

ゾスパタのコンパニオン診断薬であるリューコストラットCDx FLT3変異検査は、これまで「再発又は難治性の急性骨髄性白血病」が診療報酬点数の算定対象とされていましたが、2023年5月25日より、「再発又は難治性の」の文言が削除されて「急性骨髄性白血病」に変更になりました。ゾスパタ投与にあたっては、FLT3-ITD変異陽性又はFLT3-TKD変異陽性であることを確認してください。