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合併症・既往歴等のある患者へのパドセブの投与に関する注意点は以下のとおりです1)。
| 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 高血糖、糖尿病若しくはその既往歴のある患者又は糖尿病の危険因子(BMI(Body Mass Index)高値等)を有する患者高血糖の発現又は増悪リスクが高まるおそれがある。糖尿病の既往を有する患者及びBMI 30kg/m2以上の患者において、高頻度で高血糖の発現が認められた。臨床試験では、本剤投与前3カ月以内に糖尿病のコントロールが不良であった患者は除外された。 9.1.2 末梢性ニューロパチーを合併している患者症状を悪化させるおそれがある。 9.1.3 間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者間質性肺疾患が発現又は増悪するおそれがある。 |
(解説)
9.1.1 本剤を用いた国内外の臨床試験において、糖尿病の有無によらず高血糖が発現しており、また、高血糖、糖尿病若しくはその既往歴を有する患者又はBMIが高い患者(30kg/m2以上)において高血糖の発現率が高かったことから、注意を促すために設定した。
9.1.2 本剤を用いた国内外の臨床試験において、末梢性ニューロパチーが高頻度で認められているが、Grade2以上の末梢性ニューロパチーを有する患者は臨床試験から除外されていた。このことから、末梢性ニューロパチーを有する患者に対してその症状が増悪するリスクを排除できないため、注意を促すために設定した。
9.1.3 本剤を用いた国内外の臨床試験において、間質性肺疾患、肺臓炎等が認められており、注意が必要であることから設定した。
引用:
1)インタビューフォーム Ⅷ.6.(1) 合併症・既往歴等のある患者
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