Ⅰ.投与前の注意事項

適応となる患者の確認
用法及び用量
重要な基本的注意
患者への説明

適応となる患者の確認
用法及び用量
重要な基本的注意
患者への説明

対象患者

4.効能又は効果	○下記の臓器移植における拒絶反応の抑制　腎移植、肝移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植 ○骨髄移植における拒絶反応及び移植片対宿主病の抑制
5. 効能又は効果に関連する注意	〈効能共通〉 5.1 腎移植及び肝移植以外の新規臓器移植患者に対する有効性及び安全性は確立されていない。〈骨髄移植〉 5.2 HLA適合同胞間移植では本剤を第一選択薬とはしないこと。

警告

1. 警告	<効能共通> 1.1 本剤の投与において、重篤な副作用（腎不全、心不全、感染症、全身痙攣、意識障害、脳梗塞、血栓性微小血管障害、汎血球減少症等）により、致死的な経過をたどることがあるので、緊急時に十分に措置できる医療施設及び本剤についての十分な知識と経験を有する医師が使用すること。 1.2 本剤と同一成分を含むプログラフ経口製剤と本剤の切り換えに際しては、血中濃度を測定することにより製剤による血中濃度の変動がないことを確認すること。［16.1.3、16.1.4　参照］〈臓器移植〉 1.3 本剤の投与は、免疫抑制療法及び移植患者の管理に精通している医師又はその指導のもとで行うこと。

1. 警告

<効能共通>
1.1 本剤の投与において、重篤な副作用（腎不全、心不全、感染症、全身痙攣、意識障害、脳梗塞、血栓性微小血管障害、汎血球減少症等）により、致死的な経過をたどることがあるので、緊急時に十分に措置できる医療施設及び本剤についての十分な知識と経験を有する医師が使用すること。
1.2 本剤と同一成分を含むプログラフ経口製剤と本剤の切り換えに際しては、血中濃度を測定することにより製剤による血中濃度の変動がないことを確認すること。［16.1.3、16.1.4　参照］
〈臓器移植〉
1.3 本剤の投与は、免疫抑制療法及び移植患者の管理に精通している医師又はその指導のもとで行うこと。

投与禁忌の患者

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)	2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 シクロスポリン又はボセンタン投与中の患者［10.1　参照］ 2.3 カリウム保持性利尿剤投与中の患者［8.2、10.1　参照］ 2.4 生ワクチンを接種しないこと［10.1　参照］

投与に際し留意すべき患者

9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者	9.1.1 感染症のある患者	感染症が悪化する可能性がある。［8.6、11.1.10　参照］
	9.1.2 肝炎ウイルスキャリアの患者	肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルスの再活性化やC型肝炎の悪化の徴候や症状の発現に注意すること。免疫抑制剤を投与されたB型肝炎ウイルスキャリアの患者において、B型肝炎ウイルスの再活性化による肝炎があらわれることがある。また、HBs抗原陰性の患者において、免疫抑制剤の投与開始後にB型肝炎ウイルスの再活性化による肝炎を発症した症例が報告されている。また、C型肝炎ウイルスキャリアの患者において、免疫抑制剤の投与開始後にC型肝炎の悪化がみられることがある。［11.1.10　参照］
	9.1.3 C型肝炎直接型抗ウイルス薬が投与される患者	C型肝炎直接型抗ウイルス薬を投与開始後、本剤の増量が必要となった症例が報告されており、C型肝炎直接型抗ウイルス薬による抗ウイルス治療に伴い、使用中の本剤の用量調節が必要になる可能性がある。本剤を使用している患者にC型肝炎直接型抗ウイルス薬を開始する場合には、原則、処方医に連絡するとともに、本剤血中濃度のモニタリングを頻回に行うなど患者の状態を十分に観察すること。
9.2 腎機能障害患者		腎障害が悪化する可能性がある。副作用の発現を防ぐため、定期的に血中濃度を測定し、投与量を調節することが望ましい。
9.3 肝機能障害患者		薬物代謝能が低下し、本剤血中濃度が上昇する可能性がある。副作用の発現を防ぐため、定期的に血中濃度を測定し、投与量を調節することが望ましい。
9.5 妊婦		妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験(ウサギ)で催奇形作用、胎児毒性が報告されている。¹⁾ヒトで胎盤を通過することが報告されている。²⁾妊娠中に本剤を投与された女性において、早産及び児への影響(低出生体重、先天奇形、高カリウム血症、腎機能障害)の報告がある。^3),4)
9.6 授乳婦		本剤投与中は授乳しないことが望ましい。母乳中へ移行することが報告されている。［16.3.2　参照］
9.7 小児等		特に2歳未満の乳幼児例において、リンパ腫等の悪性腫瘍の発現の可能性が高い。「［11.1.13 参照］」腎移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植及び骨髄移植での小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者		患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能(腎機能、肝機能、免疫機能等)が低下している。

相互作用

● 併用禁忌

10. 相互作用
本剤は主として薬物代謝酵素CYP3A4及びCYP3A5で代謝される。［16.4.1　参照］
10.1 併用禁忌（併用しないこと）
薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
生ワクチン乾燥弱毒生麻しんワクチン乾燥弱毒生風しんワクチン経口生ポリオワクチン等［2.4　参照］	類薬による免疫抑制下で、生ワクチン接種により発症したとの報告がある。	免疫抑制作用により発症の可能性が増加する。
シクロスポリン(サンディミュン、ネオーラル)［2.2　参照］	副作用が増強されたとの報告がある。⁵⁾なお、シクロスポリンより本剤に切り換える場合はシクロスポリンの最終投与から24時間以上経過後に本剤の投与を開始することが望ましい。	本剤との併用によりシクロスポリンの血中濃度が上昇したとの報告がある。⁵⁾シクロスポリンはCYP3A4で代謝されるため、併用した場合、競合的に拮抗しシクロスポリンの代謝が阻害される。
ボセンタン(トラクリア) ［2.2　参照］	ボセンタンの副作用が発現する可能性がある。	本剤との併用によりボセンタンの血中濃度が上昇する可能性がある。また、ボセンタンはCYP3A4で代謝されるとともにCYP3A4誘導作用も有するため、併用により本剤の血中濃度が変動する可能性がある。
カリウム保持性利尿剤スピロノラクトン(アルダクトンA) カンレノ酸カリウム(ソルダクトン) トリアムテレン(トリテレン) ［2.3、8.2　参照］	高カリウム血症が発現することがある。	本剤と相手薬の副作用が相互に増強される。

● 併用注意

10. 2 併用注意（併用に注意すること）
薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
抗生物質　エリスロマイシン　ジョサマイシン　クラリスロマイシンアゾール系抗真菌剤　イトラコナゾール　フルコナゾール　ボリコナゾール等カルシウム拮抗剤　ニフェジピン　ニルバジピン※ 　ニカルジピン　ジルチアゼム等 HIVプロテアーゼ阻害剤　リトナビルその他の薬剤　ブロモクリプチン　ダナゾール　エチニルエストラジオール　オメプラゾール　ランソプラゾール　トフィソパム　アミオダロン飲食物　グレープフルーツジュース	腎障害、不整脈等の副作用が発現することがある。併用開始後数日以内に本剤血中濃度が上昇し、副作用が発現した症例も報告されていることから、患者の状態を十分に観察するとともに、本剤血中濃度のモニターを行い、必要に応じ減量・休薬等の処置を行う。	CYP3A4で代謝される薬剤又はCYP3A4の阻害作用を有する薬剤や飲食物との併用により、本剤の代謝が阻害され、本剤の血中濃度が上昇する。
レテルモビル	腎障害、不整脈等の副作用が発現することがある。併用開始後数日以内に本剤血中濃度が上昇し、副作用が発現した症例も報告されていることから、患者の状態を十分に観察するとともに、本剤血中濃度のモニターを行い、必要に応じ減量・休薬等の処置を行う。	CYP3A阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、本剤の血中濃度が上昇する。
抗てんかん剤　カルバマゼピン　フェノバルビタール　フェニトイン^※※ 抗生物質　リファンピシン　リファブチン	拒絶反応出現の可能性がある。本剤血中濃度のモニターを行い、必要に応じ増量等の処置を行う。	薬物代謝酵素が誘導され、本剤の代謝が促進されるため、本剤の血中濃度が低下する。
飲食物　セイヨウオトギリソウ(St. John’s Wort、セント・ジョーンズ・ワート)含有食品	本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。	CYP3A4が誘導され、本剤の代謝が促進されるため、本剤の血中濃度が低下するおそれがある。
腎毒性のある薬剤　アムホテリシンB 　アミノ糖系抗生物質　スルファメトキサゾール・トリメトプリム　非ステロイド性抗炎症剤等	腎障害が発現することがある。併用が必要な場合には、腎機能と本剤の血中濃度を継続的にモニターし、必要に応じ減量・休薬等の処置を行う。	本剤と相手薬の腎毒性が相互に増強される。
カスポファンギン	本剤の血中濃度が低下したとの報告がある。本剤血中濃度のモニターを行い、必要に応じ用量調節等の処置を行う。	機序不明
mTOR阻害剤［11.1.5 参照］	移植患者において、mTOR阻害剤との併用は、血栓性微小血管障害の発現リスクを高める可能性があるとの報告がある。	機序不明
不活化ワクチン　インフルエンザHAワクチン等	ワクチンの効果を減弱させることがある。	本剤の免疫抑制作用により、接種されたワクチンに対する抗体産生が抑制される。
免疫抑制作用を有する薬剤　免疫抑制剤　　副腎皮質ホルモン剤等　抗リウマチ薬(DMARD) 　　メトトレキサート等［8.7 参照］	過度の免疫抑制が起こることがある。	ともに免疫抑制作用を有する。
エプレレノン	血清カリウム値が上昇する可能性があるので、血清カリウム値を定期的に観察するなど十分に注意すること。	本剤と相手薬の副作用が相互に増強される。

※ 併用により相互に代謝が阻害され、ニルバジピンの血中濃度も上昇する可能性がある。
※※ 本剤と同一成分を含むプログラフとの併用によりフェニトインの血中濃度が上昇したとの報告がある(機序不明)。

● その他の注意

15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報	15.1.1 免疫抑制剤による治療を受けた患者では、悪性腫瘍(特にリンパ腫、皮膚癌等)の発生率が高いとする報告がある。
15.2 非臨床試験に基づく情報	15.2.1 ラット(1.0～3.0mg/kg、皮下投与)で、精子数の減少及び精子運動能の低下が、また高用量群では繁殖能の軽度低下が認められた。⁶⁾

6. 用法及び用量	〈腎移植の場合〉通常、初期にはタクロリムスとして0.15～0.20mg/kgを1日1回朝経口投与する。以後、症状に応じて適宜増減する。
	〈肝移植の場合〉通常、術後初期にはタクロリムスとして0.10～0.15mg/kgを1日1回朝経口投与する。以後、症状に応じて適宜増減する。
	〈プログラフ経口製剤から切り換える場合(腎移植、肝移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植、骨髄移植)〉通常、プログラフ経口製剤からの切り換え時には同一1日用量を1日1回朝経口投与する。
なお、本剤の経口投与時の吸収は一定しておらず、患者により個人差があるので、血中濃度の高い場合の副作用並びに血中濃度が低い場合の拒絶反応及び移植片対宿主病の発現を防ぐため、患者の状況に応じて血中濃度を測定し、トラフレベル(trough level)の血中濃度を参考にして投与量を調節すること。特に移植直後あるいは投与開始直後は頻回に血中濃度測定を行うこと。なお、血中トラフ濃度が20ng/mLを超える期間が長い場合、副作用が発現しやすくなるので注意すること。

● 用法及び用量に関連する注意

7.用法及び用量に関連する注意
〈効能共通〉	7.1 血液中のタクロリムスの多くは赤血球画分に分布するため、本剤の投与量を調節する際には全血中濃度を測定すること。
	7.2 術後初期の患者に本剤を投与する場合は、プログラフ経口製剤と比較して血中濃度が低く推移することがあるので、術後数日間は連日血中濃度を測定し、投与量を調節すること。［16.1.2　参照］
	7.3 プログラフ経口製剤と本剤の切り換えに際しては、血中濃度の推移を確認し、必要に応じて投与量を調節すること。なお、プログラフ経口製剤からの切り換えは状態が安定した患者に行うことが望ましい。［16.1.3、16.1.4　参照］
	7.4 高い血中濃度が持続する場合に腎障害が認められているので、血中濃度(およそ投与24時間後)をできるだけ20ng/mL以下に維持すること。［11.1.1　参照］
	7.5 他の免疫抑制剤との併用により、過度の免疫抑制の可能性がある。多剤免疫抑制療法を行う場合には、本剤の初期投与量を低く設定することが可能な場合もあるが、移植患者の状態及び併用される他の免疫抑制剤の種類・投与量等を考慮して調節すること。
〈肝移植、腎移植〉	7.6 市販後の調査において、承認された用量に比べ低用量を投与した成績が得られているので、投与量設定の際に考慮すること。［16.1.2、17.2.1、17.2.2　参照］
〈骨髄移植〉	7.7 クレアチニン値が投与前の25%以上上昇した場合には、本剤の25%以上の減量又は休薬等の適切な処置を考慮すること。［11.1.1　参照］
〈骨髄移植〉	7.8 血中濃度が低い場合に移植片対宿主病が認められているので、移植片対宿主病好発時期には血中濃度をできるだけ10～20ng/mLとすること。

8. 重要な基本的注意
〈効能共通〉	8.1 腎障害の発現頻度が高いので、頻回に臨床検査(クレアチニン、BUN、クレアチニンクリアランス、尿中NAG、尿中β₂ミクログロブリン等)を行うなど患者の状態を十分に観察すること。特に投与初期にはその発現に十分注意すること。［11.1.1　参照］
	8.2 高カリウム血症が発現することがあるので、頻回に血清カリウムの測定を行うこと。なお、カリウム保持性利尿剤(スピロノラクトン、カンレノ酸カリウム、トリアムテレン)の併用あるいはカリウムの過剰摂取を行わないこと。［2.3、10.1　参照］
	8.3 高血糖、尿糖等の膵機能障害の発現頻度が高いので、頻回に臨床検査(血液検査、空腹時血糖、アミラーゼ、尿糖等)を行うなど患者の状態を十分に観察すること。特に投与初期にはその発現に十分注意すること。［11.1.14、11.1.15　参照］
	8.4 心不全、不整脈、心筋梗塞、狭心症、心筋障害(心機能低下、壁肥厚を含む)等が認められているので、使用に際しては心電図、心エコー、胸部X線検査を行うなど患者の状態をよく観察すること。［11.1.2　参照］
	8.5 高血圧が発現することがあるので、定期的に血圧測定を行い、血圧上昇があらわれた場合には、降圧剤治療を行うなど適切な処置を行うこと。
	8.6 感染症の発現又は増悪に十分注意すること。［9.1.1、11.1.10　参照］
	8.7 過度の免疫抑制により感染に対する感受性の上昇、リンパ腫等の悪性腫瘍発生の可能性があるので、十分注意すること。［10.2、11.1.13　参照］
	8.8 本剤の投与により副腎皮質ホルモン剤維持量の減量が可能であるが、副腎皮質ホルモン剤の副作用の発現についても引き続き観察を十分行うこと。
	8.9 本剤と同一成分を含むプログラフ経口製剤との併用は避けること。本剤とプログラフ経口製剤の併用時の有効性・安全性は確立していない。
〈骨髄移植〉	8.10 移植片対宿主病が発症した場合は速やかに治療を開始することが望ましく、また、シクロスポリンが既に投与されている症例では継続治療が可能かどうかを早期に見極め、困難と判断されれば速やかにシクロスポリンを中止し、本剤に切り換えること。

患者さんへの説明にあたっては、以下の資材をご活用ください。

●グラセプター患者さん用指導せん(A5版　20枚綴り)

＜注意＞グラセプターとタクロリムス普通製剤(後発医薬品を含む）との取り違え注意のお願い。
グラセプターカプセルの後発医薬品は販売されていないこと（2024年1月時点）、タクロリムス製剤には一般名が同じでも製剤的特徴が異なることで製品名が異なる薬剤が存在しますのでご注意のほどお願いいたします。
また、患者から後発医薬品への切り換え要望を受けた際は、現時点でグラセプターカプセルの後発医薬品は販売されていない旨、ご指導くださいますようお願い申し上げます。
なお、詳細は『電子添文改訂のお知らせ | グラセプターとタクロリムス普通製剤（後発医薬品含む）との取り違え注意のお願い（2023年11月） | プログラフ』をご参照ください。資料はこちら

オンラインオーダーはこちら

※オンラインオーダーは会員向けのサービスです。資材をご希望される場合には会員登録をお願いいたします。こちらはオンラインオーダーTopページへのリンクとなりますので、該当資材を検索してください。在庫状況により、ご注文いただけない資材もございますことをご了承ください。

● 服薬の悩みを一緒に解決しましょう(A5版　8ページ)

オンラインオーダーはこちら

＜出典＞

Saegusa T et al. 基礎と臨床 1992；26(3)：969-981
Zheng S et al. Br J Clin Pharmacol 2013；76(6)： 988-996
Coscia LA et al. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2014；28(8)：1174-1187
Jain A et al. Transplantation 1997；64(4)：559-565
Fung JJ et al. Transplant Proc 1990；22(1) Suppl.1：6-12
社内報告書：ラット・生殖毒性（DIR940072）

6. 用法及び用量	〈腎移植の場合〉通常、初期にはタクロリムスとして0.15～0.20mg/kgを1日1回朝経口投与する。以後、症状に応じて適宜増減する。
	〈肝移植の場合〉通常、術後初期にはタクロリムスとして0.10～0.15mg/kgを1日1回朝経口投与する。以後、症状に応じて適宜増減する。
	〈プログラフ経口製剤から切り換える場合(腎移植、肝移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植、骨髄移植)〉通常、プログラフ経口製剤からの切り換え時には同一1日用量を1日1回朝経口投与する。
なお、本剤の経口投与時の吸収は一定しておらず、患者により個人差があるので、血中濃度の高い場合の副作用並びに血中濃度が低い場合の拒絶反応及び移植片対宿主病の発現を防ぐため、患者の状況に応じて血中濃度を測定し、トラフレベル(trough level)の血中濃度を参考にして投与量を調節すること。特に移植直後あるいは投与開始直後は頻回に血中濃度測定を行うこと。なお、血中トラフ濃度が20ng/mLを超える期間が長い場合、副作用が発現しやすくなるので注意すること。