こちらのエリアでは、メディカルアフェアーズ部門が医学的・科学的な専門性に基づき、弊社製品および関連する疾患情報などを提供しています。
こちらに掲載しているコンテンツは、弊社の市販製品の安全で効果的な使用、及び開発中のアステラスの医薬品又は製品の治療対象疾患に関する理解のために情報を提供するものであり、アステラス製品の処方の創出や需要拡大等を目的に弊社製品並びに当社製品の効能・効果を宣伝、広告するものではありません。
また、こちらのエリアでは弊社製品の臨床試験や研究結果の提供にあたり自社以外の製品について本邦では未承認の医薬品や効能・効果、用法・用量の情報が含まれていることがあります。
医療行為におけるご判断は、医療従事者の裁量と責任のもとに行っていただきますようお願いいたします。
製品のご使用にあたっては、その製品の最新の添付文書をご確認ください。
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電子化された添付文書の記載は以下のとおりです。
（2022年4月改訂（第4版））
18.1 作用機序
ビキサロマーはアミン機能性リン酸結合性ポリマーであり、消化管内でリン酸と結合して糞中へのリン排泄を促進することにより、消化管からのリン吸収を抑制し血中リン濃度を低下させる。
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電子化された添付文書の記載は以下のとおりです。
（2022年4月改訂（第4版））
6.用法及び用量
通常、成人には、ビキサロマーとして1回500mgを開始用量とし、1日3回食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日7,500mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 〈透析患者の場合〉
投与量は、血清リン濃度が3.5～6.0mg/dLとなるよう、以下の基準を目安に適宜増減する。
血清リン濃度 |
投与量増減方法 |
6.0mg/dLを超える |
1回250～500mg（1～2カプセル）増量する |
3.5～6.0mg/dL |
投与量を維持する |
3.5mg/dL未満 |
1回250～500mg（1～2カプセル）減量する |
〈保存期慢性腎臓病患者の場合〉
投与量は、血清リン濃度を各施設の基準値内に維持するよう適宜増減する。増量幅はビキサロマーとして1回あたりの用量で500mgまでとする。
7.2 本剤投与開始時又は用量変更時には、1～2週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.3 増量を行う場合は1週間以上の間隔をあけて行うこと。
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電子化された添付文書の記載は以下のとおりです。
（2022年4月改訂（第4版））
6.用法及び用量
通常、成人には、ビキサロマーとして1回500mg（本剤580mg）を開始用量とし、1日3回食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日7,500mg（本剤8,700mg）とする。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 〈透析患者の場合〉
投与量は、血清リン濃度が3.5～6.0mg/dLとなるよう、以下の基準を目安に適宜増減する。
血清リン濃度 |
投与量増減方法 |
6.0mg/dLを超える |
ビキサロマーとして1回250～500mg（本剤290～580mg）増量する |
3.5～6.0mg/dL |
投与量を維持する |
3.5mg/dL未満 |
ビキサロマーとして1回250～500mg（本剤290～580mg）減量する |
〈保存期慢性腎臓病患者の場合〉
投与量は、血清リン濃度を各施設の基準値内に維持するよう適宜増減する。増量幅はビキサロマーとして1回あたりの用量で500mg（本剤580mg）までとする。
7.2 本剤投与開始時又は用量変更時には、1～2週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.3 増量を行う場合は1週間以上の間隔をあけて行うこと。
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電子化された添付文書の記載は以下のとおりです。
（2022年4月改訂（第4版））
4.効能又は効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないため、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
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（2022年4月改訂（第4版））
2.禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 腸閉塞の患者［非吸収性ポリマーのため、腸管穿孔を起こすおそれがある。］
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（2022年4月改訂（第4版））
9.8 高齢者
消化器症状等の副作用の発現に注意すること。一般に生理機能が低下している。
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（2022年4月改訂（第4版））
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
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（2022年4月改訂（第4版））
9.7 小児等
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
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