キックリンの製品Q&A

製品Q&Aご利用にあたってのご注意

製品Q&Aは、医療従事者からのよくある質問とその回答をまとめた弊社製品に関するお問い合わせの情報提供サイトです。

回答は、先生のご質問への回答を目的として提供されるものであり、第三者への公開(学会発表、書籍や雑誌への投稿、Webサイトへの公開等)はお控えください。
本回答は参考としてご利用いただき、医療行為におけるご判断は、医療従事者の裁量と責任のもとに行っていただきますようお願い致します。

保険査定基準に関しては、弊社としてはお答えしかねます。
各地域の審査支払機関(国保連合会・支払基金など)にご確認ください。
回答で記載されている他社製品の情報の詳細につきましては、販売元にお問い合わせください。

製品のご使用にあたっては、その製品の最新の添付文書をご確認ください。
その製品に関してご不明な点がございましたら、弊社メディカルインフォメーションセンターにお問い合わせください。

また、製品Q&Aを利用することを通じて、先生が当社に提供される情報(先生からのご質問、ご意見、ご提案などを含みます)については、先生の個人情報(取扱いについては別途個人情報の取扱いについて規定しておりますのでご参照ください)を除き、機密の取扱いをしておりません。また、弊社は、個人情報を除いた当該情報をいかなる目的にも無償で自由に利用できるものとします。

なお、製品Q&Aのご利用にあたっては、上記の注意事項に加えて、利用規約に定める利用条件をお守りください。

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製品基本情報

キックリンの作用機序を教えてください

添付文書の記載は以下のとおりです。
(2019年11月改訂(第1版))

18.1 作用機序
ビキサロマーはアミン機能性リン酸結合性ポリマーであり、消化管内でリン酸と結合して糞中へのリン排泄を促進することにより、消化管からのリン吸収を抑制し血中リン濃度を低下させる。

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キックリンカプセル250mgの用法及び用量を教えてください

添付文書の記載は以下のとおりです。
(2019年11月改訂(第1版))

6.用法及び用量
通常、成人には、ビキサロマーとして1回500mgを開始用量とし、1日3回食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日7,500mgとする。

7.用法及び用量に関連する注意
7.1 〈透析患者の場合〉
投与量は、血清リン濃度が3.5~6.0mg/dLとなるよう、以下の基準を目安に適宜増減する。

血清リン濃度

投与量増減方法

6.0mg/dLを超える

1回250~500mg(1~2カプセル)増量する

3.5~6.0mg/dL

投与量を維持する

3.5mg/dL未満

1回250~500mg(1~2カプセル)減量する


〈保存期慢性腎臓病患者の場合〉
投与量は、血清リン濃度を各施設の基準値内に維持するよう適宜増減する。増量幅はビキサロマーとして1回あたりの用量で500mgまでとする。
7.2 本剤投与開始時又は用量変更時には、1~2週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.3 増量を行う場合は1週間以上の間隔をあけて行うこと。

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キックリン顆粒86.2%の用法及び用量を教えてください

添付文書の記載は以下のとおりです。
(2019年11月改訂(第1版))

6.用法及び用量
通常、成人には、ビキサロマーとして1回500mg(本剤580mg)を開始用量とし、1日3回食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日7,500mg(本剤8,700mg)とする。

7.用法及び用量に関連する注意
7.1 〈透析患者の場合〉

投与量は、血清リン濃度が3.5~6.0mg/dLとなるよう、以下の基準を目安に適宜増減する。

血清リン濃度

投与量増減方法

6.0mg/dLを超える

ビキサロマーとして1回250~500mg(本剤290~580mg)増量する

3.5~6.0mg/dL

投与量を維持する

3.5mg/dL未満

ビキサロマーとして1回250~500mg(本剤290~580mg)減量する


〈保存期慢性腎臓病患者の場合〉
投与量は、血清リン濃度を各施設の基準値内に維持するよう適宜増減する。増量幅はビキサロマーとして1回あたりの用量で500mg(本剤580mg)までとする。
7.2 本剤投与開始時又は用量変更時には、1~2週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.3 増量を行う場合は1週間以上の間隔をあけて行うこと。

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キックリンの効能又は効果を教えてください

添付文書の記載は以下のとおりです。
(2019年11月改訂(第1版))

4.効能又は効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善

5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないため、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。

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キックリンの禁忌の患者を教えてください

添付文書の記載は以下のとおりです。
(2019年11月改訂(第1版))

2.禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 腸閉塞の患者[非吸収性ポリマーのため、腸管穿孔を起こすおそれがある。]

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特定の背景を有する患者

キックリンの高齢者への投与について教えてください

添付文書の記載は以下のとおりです。
(2019年11月改訂(第1版))

9.8 高齢者
消化器症状等の副作用の発現に注意すること。一般に生理機能が低下している。

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キックリンの妊婦への投与について教えてください

添付文書の記載は以下のとおりです。
(2019年11月改訂(第1版))

9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

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キックリンの小児等への投与について教えてください

添付文書の記載は以下のとおりです。
(2019年11月改訂(第1版))

9.7 小児等
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

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安全性

キックリンの副作用について教えてください

副作用の情報はこちらをご参照ください。
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キックリンの服薬指導時に使用できる資料はありますか?

患者サポート資材はこちらをご参照ください。
医療従事者向け資材はこちらをご参照ください。

キックリンとの併用に注意が必要な薬剤を教えてください

相互作用の情報はこちらをご参照ください。
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