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インフルエンザQ＆A
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Q4：インフルエンザHAワクチン接種にあたって、注意すべき副反応（有害事象）とその対処方法について教えてください。また、よりよい接種の方法はありますか？
A
インフルエンザHAワクチン接種後の主な副反応は、接種局所の発赤や腫脹が接種翌日に認められることが多いようです。再接種の考え方や局所反応を少しでも軽減できる接種方法を考えました。
解説
主な副反応＊（有害事象）＊＊と発現時期、対処法
「B類疾病予防接種ガイドライン」1）では、「発赤、腫脹、疼痛等を認めることがあるが、通常、2～3日中に消失する」、「その他、まれに接種直後から数日中に、発疹、じんましん、紅斑、掻痒等があらわれることがある。発熱、悪寒、頭痛、倦怠感等を認めることがあるが、通常、2～3日中に消失する」と記載されています。
よくみられる副反応（有害事象）への対処は、「予防接種ガイドライン」2）にまとめられています。接種局所の熱感や発赤が強いときには、局所の冷湿布を行います。硬結は、次第に小さくなりますが、1カ月後でもなお残る場合があります。これについては「放置してよい」とされています。前回の接種で局所反応が強く出た場合、次回からはなるべく皮下深く接種します。発熱時の対策は一般的処置として冷却、必要に応じてアセトアミノフェン等の解熱剤を投与します。ただし、他の原因による発熱も考えられますので、観察が重要です。通常みられない副反応に対しては、専門医への受診を勧めてください。
＊副反応: ワクチン接種により免疫をつけることに伴って発生する、免疫の付与以外の反応のことであり、通常の医薬品でいう「副作用」と同様の意味である3）。
＊＊有害事象: ワクチン接種との関係の有無を問わず、被接種者にみられた不利益のすべてを有害事象という3）。
腫れなど副反応が出た方への再接種についての考え方
「B類疾病予防接種ガイドライン」1）では、予防接種不適当者として、①接種当日、明らかな発熱（通常37.5℃以上）を呈している者、②重篤な急性疾患にかかっている者、③接種液の成分によってアナフィラキシーを呈したことが明らかな者、④インフルエンザの定期接種で、接種後2日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う病状を呈したことがある者（なお、④は任意接種においては該当しません）、⑤その他、予防接種を行うことが不適当な状態にある者、となっています。このため、これまでの接種で発赤や腫脹などの局所反応、全身倦怠感、頭痛が認められた対象者への再接種は可能と考えられます。
痛みや腫れの少ない接種方法など、よりよい接種方法はありますか？
局所反応は、他のワクチン接種でも頻度の差はありますが、認められることが多い副反応です。筋肉内接種が皮下接種より局所反応が少ないことからも、接種後の局所反応は、注射針の挿入角度や長さなどが関与していると考えられます。標準用量のインフルエンザHAワクチンの接種方法は皮下接種ですが、皮膚をつまんで、長い針で60～90°の角度で皮下深く接種することが、局所反応を少なくするポイントではないかと考えています。
接種後、局所を揉んでも揉まなくても局所反応は変わらないようです。なお、既往歴に応じて、次のような穿刺時の痛みを軽減する方法が考えられます。
■既往歴に応じた痛みの軽減方法
①被接種者の不安感、恐怖感を高める発言を避ける。
②採血やワクチン接種時に気分不快歴、失神歴がある場合は、臥位での接種を勧める。
③ワクチン接種時に気分不快や失神の既往のある方、恐怖感や不安感が強い方の場合、接種予定部位に事前に外用局所麻酔剤（リドカイン・プロピトカイン配合貼付剤）の貼付についても検討する。
④接種時に声かけして、意識を注射からそらす。
副反応疑い報告制度について
インフルエンザHAワクチン接種後の副反応疑い（有害事象）で、報告基準に該当するものは必ず報告することが求められています。
2024/2025シーズンの中間報告からご紹介します。2024年10月1日から2024年12月31日までに、インフルエンザワクチンは推定約4,779万回分（人）接種されました。医療機関からの報告数は63例（報告頻度: 0.00013%）で、そのうち重篤例が34例（報告頻度: 0.00007%）、さらにそのなかで死亡例が6例（報告頻度: 0.0000126%）でした4）。
収集期間は異なりますが、2023/2024シーズンは2023年10月1日から2024年9月30日までに、推定約4,910万回分（人）接種され、医療機関からの報告数は79例（報告頻度: 0.00016％）で、そのうち重篤例は47例（報告頻度:0.00010％）、死亡例は9例（報告頻度: 0.0000183％）でした4）。
症状別の比較を表に示します。2024/2025シーズンのアナフィラキシーの可能性がある症例について、専門委員の評価がなされたブライトン分類レベル3以上の報告数は4例（うち重篤は4例）でした（前シーズンは、3例でうち重篤は2例）4）。専門委員評価がなされた急性散在性脳脊髄炎は0例5）、ギラン・バレー症候群は1例（ただし、他の要因の可能性もあり検査中）でした6）。
副反応疑いの報告書の提出は、「予防接種後副反応疑い報告書」入力アプリ7）（国立健康危機管理研究機構のホームページからダウンロード可）を使用し、プリントアウトしてFAXで送信する方法と、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の「報告受付サイト」から提出する電子報告システムもあります8）。
表. インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況（2023/2024シーズンと2024/2025シーズンの比較）
文献4）より一部改変
送付先: 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
安全性情報・企画管理部 情報管理課
【報告受付サイト】
https://www.pmda.go.jp/safety/reports/hcp/0002.html
外部サイトへ移動します。
「はい」をクリックすると外部サイトへ移動します。
当該外部サイトが定める利用条件に従って、会員登録などの手続が必要となる場合は、ご自身でご対応いただき、閲覧ください。
なお、副反応疑い報告の集計結果は、厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会で評価・審議されており、その資料をホームページで閲覧することができます9）。
（岡田 賢司）
文献
1）予防接種ガイドライン等検討委員会: B類疾病予防接種ガイドライン2024年度版. 公益財団法人予防接種リサーチセンター. 2024.
2）予防接種ガイドライン等検討委員会: 予防接種ガイドライン2025年度版. 公益財団法人予防接種リサーチセンター. 2025.
3）一般社団法人 日本ワクチン産業協会: ワクチンの基礎2024―ワクチン類の製造から流通まで. 2024.
4）第106回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和7年度第1回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）. 資料2-30. 2025年4月14日.
https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001475809.pdf（アクセス2025年4月15日現在）
5）第106回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和7年度第1回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）. 資料2-33. 2025年4月14日.
https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001475815.pdf（アクセス2025年4月15日現在）
6）第106回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和7年度第1回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）. 資料2-34. 2025年4月14日.
https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001475818.pdf（アクセス2025年4月15日現在）
7）国立健康危機管理研究機構:「予防接種後副反応疑い報告書」入力アプリ.
https://id-info.jihs.go.jp/relevant/vaccine/topics/060/vaersapp.html（アクセス2025年4月4日現在）
8）厚生労働省: 予防接種法に基づく医師等の報告のお願い.
https://www.mhlw.go.jp/bunya/kenkou/kekkaku-kansenshou20/hukuhannou_houkoku/（アクセス2025年4月4日現在）
9）厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会.
https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/shingi-kousei_284075.html（アクセス2025年4月4日現在）
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