平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼申し上げます。
ヒト化抗スクレロスチンモノクローナル抗体製剤「イベニティ®皮下注105mgシリンジ」[一般名:ロモソズマブ(遺伝子組換え)]をご処方いただいた患者様におかれましては、12か月投与終了後には必ず適切な骨吸収抑制薬等の骨粗鬆症薬による治療を継続していただきますようお願いいたします。
2022年5月
アステラス製薬株式会社
メディカルアフェアーズ情報
情報提供に関する留意事項
こちらのエリアでは、メディカルアフェアーズ部門が医学的・科学的な専門性に基づき、弊社製品および関連する疾患情報などを提供しています。
こちらに掲載しているコンテンツは、弊社の市販製品の安全で効果的な使用、及び開発中のアステラスの医薬品又は製品の治療対象疾患に関する理解のために情報を提供するものであり、アステラス製品の処方の創出や需要拡大等を目的に弊社製品並びに当社製品の効能・効果を宣伝、広告するものではありません。
また、こちらのエリアでは弊社製品の臨床試験や研究結果の提供にあたり自社以外の製品について本邦では未承認の医薬品や効能・効果、用法・用量の情報が含まれていることがあります。
医療行為におけるご判断は、医療従事者の裁量と責任のもとに行っていただきますようお願いいたします。
製品のご使用にあたっては、その製品の最新の添付文書をご確認ください。
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平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼申し上げます。
ヒト化抗スクレロスチンモノクローナル抗体製剤「イベニティ®皮下注105mgシリンジ」[一般名:ロモソズマブ(遺伝子組換え)]をご処方いただいた患者様におかれましては、12か月投与終了後には必ず適切な骨吸収抑制薬等の骨粗鬆症薬による治療を継続していただきますようお願いいたします。
2022年5月
アステラス製薬株式会社
7. 用法及び用量に関連する注意
本剤投与終了後に原則として適切な骨粗鬆症薬による治療を継続すること。
8. 重要な基本的注意
8.4 本剤による投与終了後、骨吸収が一過性に亢進したことから、本剤の治療を終了又は中止する場合には、本剤治療終了後又は中止後に骨吸収抑制薬の使用を考慮すること。
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